Aide médicale à mourir (AMM)

(Montréal) Même si le nombre de patients souhaitant obtenir l’aide médicale à mourir (AMM) continue d’augmenter, le Collège des médecins du Québec constate que certains médecins de la province ont peur de pratiquer cette procédure en raison de la menace de sanctions professionnelles

« Les organismes à but non lucratif, dans plusieurs domaines, ont défendu la justice et le bien commun bien souvent avant les partis politiques traditionnels », écrit l’autrice.

« Ce qui était d’abord conçu comme un soin de dernier recours pour écourter l’agonie, s’est considérablement élargi depuis que l’obligation d’être en fin de vie a été retirée en 2020, sans qu’on mesure pleinement la portée du changement », affirme notre éditorialiste.

La nouvelle frappe l’imaginaire, gracieuseté de déclarations du président de la Commission sur les soins de fin de vie : le nombre de recours à l’aide médicale à mourir continue d’augmenter au Québec.

Pendant que la fréquence de l’aide médicale à mourir continue d’augmenter au Québec, cette pratique semble de moins en moins considérée comme un dernier recours. Les Québécois ont cessé de percevoir l’aide médicale à mourir comme une procédure exceptionnelle pour les personnes atteintes de maladies incurables dont la souffrance est insupportable, selon ce qu’a affirmé dans une récente entrevue le Dr Michel Bureau, qui dirige la Commission sur les soins de fin de vie qui relève de l’Assemblée nationale. « Nous n’avons plus affaire à un traitement exceptionnel, mais à un traitement très fréquent. »

Inspirante, courageuse, forte : les qualificatifs ne manquent pas pour la décrire. À 43 ans, Sandra Demontigny a déjà plusieurs vies à son actif : elle était sage femme de profession, elle est désormais autrice, mère de famille, créatrice de contenu et interlocutrice privilégiée des médias. Elle est aussi atteinte d'une forme héréditaire d’Alzheimer précoce. Une maladie coup de poing, qui l’a poussée à s’engager pour le droit à l'aide médicale à mourir anticipée, puis à devenir porte-parole de l’AQDMD. Alors que la loi sur les demandes anticipées vient d’être votée, découvrez son témoignage sur la vie avec l’Alzheimer précoce, son rapport à la mort, à l’aide médicale à mourir, et à l’engagement politique.

Près de dix ans se sont écoulés depuis que le Québec s’est fait l’un des pionniers de la compassion dans les soins de fin de vie. Pourtant, les médecins et les patients québécois craignent à nouveau de se retrouver pris dans un régime d’aide médicale à mourir (AMM) à deux vitesses. Les experts et les citoyens ont beau s’entendre, nos gouvernements, eux, refusent d’avancer en symbiose. C’est une triste impression de déjà-vu qui se dessine.

L’adoption du projet de loi pour amender l’aide médicale à mourir sera concrétisée d’ici le 9 juin. Malheureusement, les gens atteints d’une maladie grave devront attendre encore deux ans. Écoutez Sandra Demontigny, 43 ans, qui est atteinte d'une forme précoce et héréditaire de la maladie d’Alzheimer, ainsi que Sonia Bélanger, ministre responsable des Aînés et ministre déléguée en Santé.

La Commission parlementaire sur le projet de loi 11, qui vise à faire évoluer l’aide médicale à mourir, se tient en ce moment. Alors que les débats se poursuivent, nous réitérons notre volonté commune et appelons les députés à confirmer l’extension des droits des patients.