Aide médicale à mourir (AMM)

L'institut de planification des soins du Québec a élaboré ce mois-ci un webinaire sous forme de Questions-Réponses portant sur les directives médicales anticipées (DMA).

La Commission des soins de vie à déposé jeudi matin son rapport annuel sur l’aide médicale à mourir : 5211 Québécois y ont eu recours l’année dernière.

Dre Stefanie Green a complété ses études de premier cycle à l'Université de Toronto et a étudié la médecine à l'Université McGill, complétant une résidence en médecine familiale, puis un fellowship en soins palliatifs et en soins maternels et infantiles. Elle a passé 10 ans en médecine générale et 12 autres années à travailler exclusivement dans les soins de maternité et de nouveau-nés avant de se concentrer en 2016 sur l'aide médicale à mourir (AMM).

(Montréal) Même si le nombre de patients souhaitant obtenir l’aide médicale à mourir (AMM) continue d’augmenter, le Collège des médecins du Québec constate que certains médecins de la province ont peur de pratiquer cette procédure en raison de la menace de sanctions professionnelles

« Les organismes à but non lucratif, dans plusieurs domaines, ont défendu la justice et le bien commun bien souvent avant les partis politiques traditionnels », écrit l’autrice.

« Ce qui était d’abord conçu comme un soin de dernier recours pour écourter l’agonie, s’est considérablement élargi depuis que l’obligation d’être en fin de vie a été retirée en 2020, sans qu’on mesure pleinement la portée du changement », affirme notre éditorialiste.

La nouvelle frappe l’imaginaire, gracieuseté de déclarations du président de la Commission sur les soins de fin de vie : le nombre de recours à l’aide médicale à mourir continue d’augmenter au Québec.

Pendant que la fréquence de l’aide médicale à mourir continue d’augmenter au Québec, cette pratique semble de moins en moins considérée comme un dernier recours. Les Québécois ont cessé de percevoir l’aide médicale à mourir comme une procédure exceptionnelle pour les personnes atteintes de maladies incurables dont la souffrance est insupportable, selon ce qu’a affirmé dans une récente entrevue le Dr Michel Bureau, qui dirige la Commission sur les soins de fin de vie qui relève de l’Assemblée nationale. « Nous n’avons plus affaire à un traitement exceptionnel, mais à un traitement très fréquent. »