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Un groupe d’experts chargé de conseiller le gouvernement Trudeau sur les façons dont l’aide médicale à mourir pourra être offerte à des personnes souffrant d’un trouble mental recommande que des évaluations soient faites pour établir que la souffrance de chaque demandeur est intolérable et irréversible.

Le Dr Georges L’Espérance, Président de l'AQDMD,  a été entendu par les députés et sénateurs membres du Comité mixte spécial sur l’aide médicale à mourir. Il a défendu l’élargissement des demandes anticipées pour les personnes touchées par une maladie neurodégénérative cognitive. Cette audition fait suite au dépôt d’un mémoire devant le Comité.

Demandes anticipées pour les maladies neurodégénératives cognitives : l’AQDMD, Véronique Hivon, Vincent Marissal, David Birnbaum et Sandra Demontigny demandent le dépôt d’une loi avant la fin de la session parlementaire.

L’élargissement tant attendu, et consensuel, de l’accès à l’aide médicale à mourir risque d’être « foutu » et reporté après les élections générales, craint l’opposition. Elle presse le gouvernement Legault de déposer un projet de loi au plus vite, alors qu’il reste bien peu de temps pour pouvoir l’adopter d’ici la fin de la session parlementaire le 10 juin.

«L’aide médicale à mourir anticipée, c’est être capable de partir en sérénité. Si aujourd’hui, je pouvais faire une demande, c’est clair que je dormirais mieux la nuit», a expliqué à l'Assemblée nationale Sandra Demontigny,  une Québécoise atteinte d’Alzheimer précoce.

Bien qu’elle ait été adoptée en 2014, la loi sur l’aide médicale à mourir (AMM) est en constante évolution. Les nombreuses discussions en cours sur le sujet sont révélatrices : plusieurs modifications de la Loi concernant les soins de fin de vie sont encore attendues. Mais comment fait-on changer une loi? Qui et qu’est ce que cela implique? Maître Jean-François Leroux, associé chez MedLégal qui agit également à titre d'avocat-conseil pour l'AQDMD, nous aide à y voir plus clair.

Témoignage bouleversant de Mme Chantal Rondeau, proche aidante de sa maman atteinte d'Alzheimer qui avait demandé de mourir en toute dignité.

L'aide médicale à mourir (AMM), un sujet qui nous concerne toutes et tous. Sandra Demontigny, qui est atteinte d'une forme précoce et héréditaire d’Alzheimer, est depuis plusieurs années une militante affirmée pour le droit à l'aide médicale à mourir anticipée. Accompagnée de sa fille Daphnée, proche aidante, Sandra s'ouvre sur l'importance d'avoir le choix de pouvoir recevoir un soin tel que l'aide médicale à mourir.

Atteinte d’Alzheimer précoce depuis l’âge de 39 ans, Sandra Demontigny se bat pour faire avancer le débat sur l’aide médicale à mourir et notamment les demandes médicales anticipées pour les maladies neurodégénératives cognitives. Depuis mars 2022, elle joint ses efforts à ceux de l’AQDMD en devenant porte-parole de l’Association.