Aide médicale à mourir (AMM)

Pendant que la fréquence de l’aide médicale à mourir continue d’augmenter au Québec, cette pratique semble de moins en moins considérée comme un dernier recours. Les Québécois ont cessé de percevoir l’aide médicale à mourir comme une procédure exceptionnelle pour les personnes atteintes de maladies incurables dont la souffrance est insupportable, selon ce qu’a affirmé dans une récente entrevue le Dr Michel Bureau, qui dirige la Commission sur les soins de fin de vie qui relève de l’Assemblée nationale. « Nous n’avons plus affaire à un traitement exceptionnel, mais à un traitement très fréquent. »

Inspirante, courageuse, forte : les qualificatifs ne manquent pas pour la décrire. À 43 ans, Sandra Demontigny a déjà plusieurs vies à son actif : elle était sage femme de profession, elle est désormais autrice, mère de famille, créatrice de contenu et interlocutrice privilégiée des médias. Elle est aussi atteinte d'une forme héréditaire d’Alzheimer précoce. Une maladie coup de poing, qui l’a poussée à s’engager pour le droit à l'aide médicale à mourir anticipée, puis à devenir porte-parole de l’AQDMD. Alors que la loi sur les demandes anticipées vient d’être votée, découvrez son témoignage sur la vie avec l’Alzheimer précoce, son rapport à la mort, à l’aide médicale à mourir, et à l’engagement politique.

Près de dix ans se sont écoulés depuis que le Québec s’est fait l’un des pionniers de la compassion dans les soins de fin de vie. Pourtant, les médecins et les patients québécois craignent à nouveau de se retrouver pris dans un régime d’aide médicale à mourir (AMM) à deux vitesses. Les experts et les citoyens ont beau s’entendre, nos gouvernements, eux, refusent d’avancer en symbiose. C’est une triste impression de déjà-vu qui se dessine.

L’adoption du projet de loi pour amender l’aide médicale à mourir sera concrétisée d’ici le 9 juin. Malheureusement, les gens atteints d’une maladie grave devront attendre encore deux ans. Écoutez Sandra Demontigny, 43 ans, qui est atteinte d'une forme précoce et héréditaire de la maladie d’Alzheimer, ainsi que Sonia Bélanger, ministre responsable des Aînés et ministre déléguée en Santé.

La Commission parlementaire sur le projet de loi 11, qui vise à faire évoluer l’aide médicale à mourir, se tient en ce moment. Alors que les débats se poursuivent, nous réitérons notre volonté commune et appelons les députés à confirmer l’extension des droits des patients.

Le 16 février dernier, la ministre déléguée à la Santé et aux Aînés, Sonia Bélanger, a déposé le projet de loi 11. S’il est sanctionné par l’Assemblée nationale, il permettra aux personnes qui vivent avec le diagnostic d’une maladie menant à l’inaptitude, comme la maladie d’Alzheimer, par exemple, de formuler une demande anticipée d’aide médicale à mourir.

La mort n’a pas à rimer avec souffrance ou solitude. C’est du moins la mission que se donnent six professionnels qui soignent et accompagnent les patients en fin de vie chez eux, au moment où ceux-ci sont particulièrement vulnérables. Cette équipe nous a offert de l’accompagner dans un quotidien rythmé par l'intimité et l'émotion.

«On entend souvent que les aspects religieux et éthiques sont en contraire avec l’aide médicale à mourir. Une dame d’un certain âge m’a déjà dit : quand je vais arriver de l’autre côté, je vais parler à Jésus et il va me comprendre parce qu’il sait à quel point je souffre. Ça nous ramène à la base», raconte la docteure Natalie Le Sage.