Regards sur l'avenir

En tant qu’association, l’AQDMD reçoit régulièrement des questions quant aux soins de fin de vie et leur application. Dans cet article, le Docteur Georges L’Espérance, neurochirurgien, président de l’AQDMD et praticien de l’aide médicale à mourir (AMM), répond aux questions les plus fréquemment posées afin de démystifier le sujet et de déconstruire les idées reçues qui y sont souvent associées.

En ce 21 septembre, Journée internationale de la maladie d’Alzheimer, il est pertinent de réfléchir ensemble sur «le vivre avec l’Alzheimer au Québec». En 2018, plus de 100 000 Québécois de 65 ans et plus étaient atteints d’une maladie neurodégénérative. Ce nombre pourrait atteindre 180 000 personnes en 2030.  Âgée de 43 ans, je suis mère de trois enfants âgés de 16 à 24 ans, aussi mamie depuis un an. Ma vie a pris un tournant radical lorsque j’ai reçu un diagnostic d’Alzheimer précoce en 2018. Comme mon père, ma grand-mère paternelle et de nombreux autres avant eux, je suis atteinte de cette forme rare de la maladie. Celle où la transmission est purement génétique et où la statistique de transmission est de 50%. 

Actuellement, les personnes touchées par une maladie neurodégénérative ne peuvent demander l’aide médicale à mourir dans des demandes anticipées. Au Québec, le rapport de la Commission sur l’élargissement de la Loi sur les soins de fin de vie a recommandé de rendre cela possible. Le projet de loi 38, qui allait dans ce sens, n’a pu être voté avant la fin de la session parlementaire et a donc été abandonné. Plusieurs partis se sont engagés à le redéposer s’ils accèdent au gouvernement.